Contenidos:
- Epispadia e hipospadias, anomalías que hacen que el orificio del pene sea anormal
- ¿Cuál es la causa de esta anomalía en el agujero del pene?
- ¿Cómo es el tratamiento de la enfermedad?
¿Sabía que hay anomalías en las que el orificio del pene no puede estar donde debería estar? Puede sonar bastante extraño, pero de hecho puede suceder. Este trastorno suele ser un trastorno congénito (congénito) que aparece cuando nace el bebé.
Hay dos tipos de términos, epispadia e hipospadias. La epispadia es un trastorno en el cual el orificio uretral (tracto urinario) no se encuentra en la punta del pene, pero se encuentra en la parte superior, mientras que las hipospadias son una condición de la uretra ubicada en la parte inferior del pene.
Epispadia e hipospadias, anomalías que hacen que el orificio del pene sea anormal
Ambos de estos trastornos son condiciones genéticas muy raras. Los casos de epispadia se encontraron en uno de cada 10,000 a 50,000, mientras que las hipospadias se encontraron en 1 de cada 250 nacimientos masculinos.
Se informó que la incidencia de hipospadias aumentó en los bebés prematuros y bajo peso al nacer. El riesgo de hipospadias es aparentemente mayor en los blancos que en los negros.
La epispadia y la hipospadias también se pueden encontrar en las mujeres, aunque la incidencia es menos frecuente que en los hombres.
¿Cuál es la causa de esta anomalía en el agujero del pene?
Episodios de episodios
La epispadia se produce porque la formación de los órganos genitales no es perfecta al ingresar a la quinta semana de embarazo. Aunque la epispadia es causada por anormalidades en el proceso de formación de órganos, esta condición rara vez se encuentra en dos personas de la misma familia.
Causas de hipospadias.
Anormalidades en la ubicación de este orificio del pene, influenciadas por diversos factores, a saber:
- genético
- hormona
- medio ambiente
Si se ve desde la genética, las hipospadias pueden ocurrir en niños cuyos padres tienen este trastorno. La posibilidad de que el niño tenga hipospadias es de hasta el 8 por ciento. Si bien hay un mayor riesgo de tener un hijo cuyo hermano tiene hipospadias.
Algunos estudios también afirman que el riesgo de hipospadias es 8 veces mayor en los gemelos monocigóticos (del mismo huevo).
Esto está relacionado con los niveles de la hormona HCG (Gonadotropina coriónica humana) que es inadecuado porque se produce solo por 1 placenta, por lo que el suministro de estas hormonas no es suficiente para la formación de ambas uretra.
Además, la falta de hormonas andrógenas y la incapacidad del cuerpo para usar hormonas andrógenas desempeñan un papel en la aparición de hipospadias. Los factores ambientales influyen cuando la exposición a sustancias estrogénicas también puede contribuir a las hipospadias.
¿Cómo es el tratamiento de la enfermedad?
En el caso de epispadia e hipospadias, el médico tomará la forma de una operación de reconstrucción. La operación se realiza para restaurar la forma del pene como de costumbre. La cirugía también se realiza para que el pene pueda crecer normalmente.
Hay varios métodos de cirugía reconstructiva que van desde una etapa hasta dos etapas. Esta cirugía se recomienda para niños en edad preescolar para no interferir con las actividades de aprendizaje durante la cirugía.
Debe tenerse en cuenta que a menudo esta operación de reconstrucción requiere más de una operación, corrigiendo la repetición si ocurren complicaciones.
