Signos y síntomas de rabdomiosarkoma, cáncer de músculo que a menudo atacan a los niños

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El cáncer no solo ataca a los adultos, sino que también puede atacar a los niños. Un tipo de cáncer que afecta con mayor frecuencia a los niños menores de cinco años es el cáncer muscular, también conocido como rabdomiosarkoma.

No es fácil detectar el cáncer en los niños porque la mayoría de los síntomas son vagos. Por lo tanto, necesitas ser más consciente de esto. Bueno, ¿cómo es el cáncer de músculo? ¿Cuáles son las causas y el tratamiento? Puedes encontrar todas las respuestas en la siguiente reseña.

¿Qué es el rabdomiosarkoma?

Rabdomiosarkoma es el crecimiento de células tumorales malignas (cáncer) en los tejidostejido blando del cuerpo, como los músculos y el tejido conectivo (tendones o tendones). En el rabdiosarkoma, las células cancerosas se parecen a las células musculares inmaduras. El cáncer de músculo es un tipo raro de cáncer.

En el útero, las células musculares llamadas rabdiomioblastos comienzan a formarse en los músculos esqueléticos en la séptima semana de embarazo. Cuando estas células musculares crecen anormalmente rápido y son violentas, se convierten en células cancerosasrabdomiosarkoma.

Debido a que el desarrollo de las células musculares de rabdiomioblast ocurre en el período embrionario, el cáncer muscular es más común en los niños. Aun asi No descarta la posibilidad de que los adultos también puedan experimentarlo. Desafortunadamente, esta enfermedad tiende a ser más difícil de tratar en adultos.

El rabdomiosarkoma se forma con mayor frecuencia en los músculos de las siguientes partes del cuerpo:

  • Cabeza y cuello (por ejemplo, cerca del ojo, dentro de los senos nasales o de la garganta, o cerca de la columna vertebral del cuello)
  • Órganos urinarios y reproductivos (vejiga, próstata u órganos femeninos)
  • Manos y pies
  • Pecho y estomago

Los tipos de cáncer muscular que hay que vigilar.

El cáncer de músculo consiste en dos de los tipos principales más comunes, que incluyen:

  • Rabdomiosarcoma embrionario. El rabdomiosarkoma embrionario generalmente ataca a niños menores de cinco años. Esta afección tiende a ocurrir en la cabeza y el cuello, la vejiga, la vagina o alrededor de la próstata y los testículos.
  • Rabdomiosarkoma alveolar. Al contrario del rabdomiosarkoma embrionario, este tipo de cáncer muscular es más probable que ocurra en niños mayores y adolescentes. El rabdomiosarcoma aveolar ataca con mayor frecuencia los músculos grandes del tórax, abdomen, brazos y cuello. Este tipo de cáncer muscular tiende a crecer más rápido que el rabdomiosarcoma embrionario y, por lo tanto, requiere cuidados más intensivos.
  • Rabdomiosarkoma anaplásico, un tipo que es muy raro y vulnerable a atacar a los adultos.

Signos y síntomas de cáncer muscular.

El cáncer de músculo puede causar dolor, pero tal vez no. Los síntomas también varían según la ubicación del crecimiento de las células cancerosas.

  • Los tumores de rabdomiosarcoma en la nariz o garganta pueden causar hemorragias nasales, sangrado, dificultad para tragar o problemas del sistema nervioso si se presentan en el cerebro.
  • Los tumores alrededor de los ojos causan ojos prominentes, problemas de visión, hinchazón alrededor de los ojos o dolor en los ojos
  • Los tumores en el oído causan dolor, hinchazón y pérdida de audición
  • Los tumores vesicales y vaginales causan problemas al orinar o evacuar y problemas para controlar la orina (incontinencia urinaria).

Causas y factores de riesgo para el cáncer muscular.

Al igual que otros tipos de cáncer, aún no se conoce la causa exacta del cáncer muscular. Sin embargo, el rabdiosarcoma es más común en niños. A partir de este grupo de edad, entonces se puede saber acerca de los factores de riesgo que pueden hacer que un niño sea susceptible al cáncer muscular. A saber:

  • Niños menores de 10 años, pero también puede ocurrir en adolescentes y adultos.
  • Más común en hombres que en mujeres.
  • Niños con defectos de nacimiento.
  • Mutaciones genéticas de derivados familiares.
  • El síndrome de Li-Fraumeni, un raro trastorno genético que hace que una persona sea propensa al cáncer en su vida.
  • Neurofibromatosis, una condición que hace que los tumores crezcan en el tejido nervioso.
  • El síndrome de Beckwith-Wiedemann, un trastorno congénito que causa demasiado crecimiento de células en el cuerpo.
  • Síndrome de Costello y síndrome de Noonan, afecciones que causan deformidades, retrasos en el desarrollo y otros problemas.

Tratamiento del cáncer muscular.

El tratamiento del cáncer muscular se basa en la ubicación y el tipo de rabdomiosarkoma en sí. Las opciones de tratamiento para el cáncer muscular incluyen quimioterapia, cirugía y radioterapia.En general, la cirugía y la radioterapia se usan para tratar tumores en su ubicación primaria. Mientras que la quimioterapia se usa para tratar el cáncer que se ha diseminado en todas las partes del cuerpo. Por lo tanto, consulte a un médico para el tratamiento adecuado de acuerdo con el tipo de cáncer de músculo experimentado.

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