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Video medico: La muestra de vellosidades coriónicas
Definicion
¿Qué es el muestreo de vellosidades corónicas?
El muestreo de vellosidades coriónicas (CVS, por sus siglas en inglés) es una prueba que se realiza al principio del embarazo para verificar si ocurren ciertos problemas en el feto. Esto generalmente se hace cuando usted o el padre del feto tienen enfermedades hereditarias en la familia. Esta prueba se puede hacer cuando está embarazada a la edad de 35 años, cuando tiene más de 35 años, el riesgo de discapacidad aumenta más. El material genético en las células de las vellosidades coriónicas es el mismo que en las células de los bebés. Durante el CVS, se toman muestras de células de la vellosidad coriónica para su examen. Las células de la vellosidad coriónica se examinan para descubrir el problema. Este procedimiento a menudo se lleva a cabo durante las últimas 10 y 12 semanas.
La muestra de vellosidades coriónicas se toma con un tubo delgado y flexible (catéter) que se inserta en la placenta. Las muestras también se pueden tomar a través de agujas largas y delgadas que se insertan a través del estómago hasta la placenta. El ultrasonido se usa para guiar un catéter o una aguja hacia la parte derecha para recolectar muestras.
Si su familia tiene antecedentes de ciertas enfermedades, el CVS puede usarse para detectar trastornos genéticos. Esta prueba también se puede usar para determinar los defectos de nacimiento de los cromosomas. CVS no se puede utilizar para ver el desarrollo y crecimiento de un bebé.
La toma de muestras de vellosidades coriónicas se puede hacer al principio del embarazo (de 10 a 12 semanas). Esto le permite conocer la salud de su bebé y tomar una decisión previa sobre si continuar o terminar el embarazo. Los resultados de CVS pueden estar disponibles más rápido que los resultados de la amniocentesis.
¿Cuándo debo someterme a un muestreo de vellosidades corónicas?
CVS no se recomienda rutinariamente durante el embarazo. Esta prueba solo se usa si los resultados de pruebas anteriores o su historial médico indican que su bebé tiene un alto riesgo de desarrollar un trastorno genético. Algunas condiciones que pueden detectarse a través de CVS incluyen:
- afecciones cromosómicas, como anomalías que generalmente causan múltiples niveles de discapacidades de aprendizaje y diversas características de las características físicas, o anomalías que pueden causar discapacidades del desarrollo
- Los trastornos genéticos, como las anomalías que producen secreciones corporales espesas y pegajosas, inhiben la función de ciertos órganos
- trastornos del sistema musculoesquelético como Duchenne, un trastorno genético que causa debilidad muscular progresiva y discapacidad
- Los trastornos sanguíneos son como una condición que afecta la capacidad de su cuerpo para producir glóbulos rojos, o que afecta la forma en que los glóbulos rojos transportan oxígeno a través de su cuerpo.
- trastornos metabólicos como la deficiencia de antitripsina, donde su cuerpo no puede producir la proteína alfa-1 antitripsina o, donde su cuerpo no puede producir la enzima fenilalanina hidroxilasa
- Las condiciones de salud mental, como el síndrome X frágil, son condiciones que pueden afectar su apariencia, inteligencia y comportamiento
Al igual que las condiciones anteriores, CVS también puede detectar otras condiciones que son menos conocidas. Si existe la posibilidad de que su feto tenga una afección que pueda ser detectada por el CVS, el especialista involucrado en la prueba lo analizará con usted. Este procedimiento le proporcionará consejos relacionados con los riesgos e información que puede ayudarlo a manejar los resultados de las pruebas.
Si la condición identificada no se puede curar / tratar, o si causa una discapacidad severa en el bebé, entonces el padre puede decidir terminar. Pero si el padre decide continuar con el embarazo, CVS proporcionará una notificación temprana sobre la condición, de modo que pueda proporcionar tiempo para que ambos padres se preparen para los desafíos que se enfrentarán en el futuro.
Prevención y advertencia
¿Qué debo saber antes de someterme a un muestreo de vellosidades corónicas?
CVS no puede detectar defectos del tubo neural. Este es un defecto de nacimiento que afecta el cerebro y la médula espinal. Los resultados normales del muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) no garantizan que su bebé esté sano.
La amniocentesis (que generalmente se realiza al final del embarazo en comparación con la CVS) también se puede usar para examinar otras enfermedades del feto, como los defectos del tubo neural. Si el CVS no muestra resultados claros, es posible que deba realizarse una amniocentesis. Los resultados del CVS pueden variar según el método de muestreo.
Si tiene una infección vaginal, se utilizará el procedimiento estomacal en lugar del procedimiento vaginal. El CVS causa sangrado que puede causar la mezcla de su sangre y la de su bebé. Si tiene sangre Rh negativa, se le administrará una vacuna de inmunoglobulina Rh (como RhoGAM) para prevenir cosas que pueden dañar a su bebé si tiene sangre Rh positiva.
Proceso
¿Qué debo hacer antes de someterme a un muestreo de vellosidades corónicas?
Es posible que se necesite una vejiga llena para la toma de muestras de vellosidades coriónicas, así que beba muchos líquidos antes de su programa de CVS. Dependiendo de la posición de la placenta, se le puede solicitar que vacíe su vejiga antes del procedimiento. El médico puede pedirle que firme el formulario de consentimiento antes de que comience el procedimiento. Considere pedirle a alguien que lo acompañe en un día de examen como apoyo emocional o que lo lleve a casa después.
¿Qué es el proceso de toma de muestras de vellosidades corónicas?
La muestra de vellosidades coriónicas generalmente la realiza un perinatólogo en el consultorio de un médico o en un hospital. No es necesario pasar la noche en un hospital a menos que ocurra un problema durante el procedimiento. Existen dos tipos de CVS que se pueden realizar, la muestra de vellosidades coriónicas transabdominales (a través del estómago) o transcervicales (a través de las vellosidades coriónicas). La elección puede depender de dónde estén el feto y la placenta en el útero.
A través del estómago (transabdominal)
Se acostará boca arriba sobre la mesa de examen con el estómago desnudo. El gel se aplicará a su estómago para usarlo con una unidad de ultrasonido. Un dispositivo de ultrasonido (transductor) que puede dar y capturar ondas de sonido se ejecutará en su estómago. Las ondas de sonido reflejadas se enviarán a la computadora para mostrar las fotografías del útero, el feto y la placenta en la pantalla. Su médico o técnico de ultrasonido observará la imagen para dirigir la aguja utilizada para recolectar muestras de vellosidades coriónicas. Los latidos del corazón de su bebé también se pueden revisar durante este procedimiento con ultrasonido. Para obtener información más detallada, consulte el tema Ultrasonido fetal.
La parte de la piel que se inyectará se limpia con alcohol y se anestesia con medicamentos. Luego, su médico inyecta una aguja larga y delgada a través de su abdomen y útero dentro de la placenta y recolecta muestras de células de vellosidades coriónicas.
Después de recolectar la muestra, su médico escuchará los latidos del corazón de su bebé y le revisará la presión arterial, el pulso y la respiración.
A través del cuello uterino (transservario)
Se le pedirá que se quite la ropa de la cintura para abajo y envuelva la tela alrededor de la cintura. Luego, se acostará boca arriba sobre la mesa de examen con los pies levantados y asistido por un masaje de pies. Esto le permite al médico ver su área genital.
Su médico colocará una herramienta con un lado curvo (espéculo) en su vagina. El espéculo ensanchará cuidadosamente la pared vaginal por separado, de modo que se pueda ver el interior de la vagina y el cuello uterino. El cuello uterino se limpiará con jabón especial.
Se utilizará una ecografía para ayudar al médico a dirigir el catéter a través de su cuello uterino hasta la placenta. Un dispositivo de ultrasonido (transductor) que administra y captura las ondas de sonido que se ejecutarán en su estómago. Las ondas de sonido reflejadas se envían a la computadora para mostrar imágenes del útero, su bebé y la placenta en la pantalla. Los latidos del corazón de su bebé también se pueden revisar durante el procedimiento con ultrasonido. Cuando el catéter se coloca correctamente, se recogerá una muestra de células de las vellosidades coriónicas.
Después de recolectar la muestra, su médico puede escuchar los latidos del corazón de su bebé y controlar su presión arterial, pulso y respiración.
¿Qué debo hacer después de someterme a un muestreo de vellosidades corónicas?
Después de extraer la muestra de tejido, el médico utilizará una ecografía para controlar los latidos del corazón del bebé. Puede experimentar un ligero sangrado vaginal después del procedimiento. Las muestras de tejido serán analizadas en el laboratorio. Los resultados se pueden tomar varios días o varias semanas, dependiendo de la complejidad del análisis de laboratorio.
Si tiene preguntas relacionadas con el proceso de esta prueba, consulte a su médico para una mejor comprensión.
Explicación de los resultados de la prueba
¿Qué significan los resultados de la prueba?
Las células de su bebé se examinan cuidadosamente al verificar si el número y la disposición del material genético (cromosomas) son correctos y muestran una enfermedad genética. Por lo general, hay 46 cromosomas en cada célula, dispuestos en 23 pares. Los cromosomas también pueden indicar el sexo de su bebé. Pasan de 1 a 2 semanas antes de que salgan los resultados del CVS.
Normal:
No se encuentran anomalías en el material genético de las células de la vellosidad coriónica.
Anormal
El hallazgo de anomalías en el material genético de las células vellosas coriónicas.
Hello Health Group no proporciona asesoramiento médico, diagnóstico o tratamiento.
