Coriorretinopatía central serosa, vista borrosa solo en un lado del ojo. ¿Es eso así?

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En general, los ojos borrosos indican que tiene problemas de agudeza visual en general, como menos o más, o ojos cilíndricos, que se pueden corregir con anteojos o lentes de contacto. Sin embargo, debe consultar con su médico si sus ojos están borrosos. Una condición ocular opaca se conoce como coriorretinopatía serosa central (CSCR). El próximo ojo borroso debido al CSCR puede indicar un grave problema de salud subyacente.

Descripción general de la coriorretinopatía serosa central (CSCR)

La coriorretinopatía serosa central (CSCR, por sus siglas en inglés) es un impedimento visual debido a la fuga de líquido de la capa de tejido debajo de la retina, llamada coroides, que luego se filtra y se acumula en la capa retiniana. La coriorretinopatía serosa central también se conoce comúnmente como coroidopatía serosa central. En indonesio, el CSCR se llama retinopatía serosa central.

La acumulación de líquido causa hinchazón en la capa retiniana. (fuente: sneretina.com)

El líquido que se acumula en el revestimiento de la retina causa alteraciones visuales en forma de cambios en la forma del objeto que se supone que se debe ver.

¿Cuáles son los síntomas?

CSCR generalmente solo hace que los ojos se vuelvan borrosos. Otros síntomas que pueden acompañar son:

  • El área es negra justo en el centro de la visión.
  • Una línea recta que luce torcida, ondulada.
  • El objeto se ve más pequeño que el tamaño original
  • Los objetos se hacen más visibles desde la distancia real.
  • Los objetos blancos se ven amarillentos.

Hay dos tipos de CSCR

El siguiente ojo opaco debido al CSCR se divide en dos tipos, a saber, agudo y crónico.

El CSCR agudo es más común en hombres de mediana edad (20–50 años). Este tipo de trastorno ocular opaco es temporal y repentino. El CSCR agudo por lo general puede curarse cuando el líquido finalmente se reabsorbe en 2 a 6 meses. Si esta fase aguda ocurre repetidamente, puede convertirse en un CSCR crónico con síntomas más evidentes de discapacidad visual.

En la fase crónica, la acumulación de líquido dura más de 6 meses y no puede ser absorbida nuevamente sin tratamiento. Además del lado opaco, el lado del ojo que se ve afectado por el CSCR también puede perder su visión general (ceguera lateral) si la acumulación de líquido se ubica en el área macular (la estructura en el ojo que contiene muchas células madre y cono).

¿Qué causa los ojos borrosos junto al CSCR típico?

La causa exacta del CSCR es desconocida, pero hay algunas cosas que se sospecha que contribuyen a la causa:

  • La genética Alias ​​anormalidades congénitas del ojo. Al menos el 50% de los enfermos de CSCR tienen familias que también sufren lo mismo.
  • Presión arterial alta (hipertensión) puede aumentar su riesgo de experimentar ojos opacos debido al CSCR hasta 2,2 veces.
  • Uso de corticosteroides (dexametasona, metilprednisolona, ​​etc.).
  • Caracteristicas y actitud Competitivo, agresivo y temperamental.
  • Trastornos del sueñoAumentar el riesgo de CSCR en un 22%.

¿Qué controles son necesarios?

El examen comenzará con la aplicación de gotas para los ojos que funcionen para elevar las pupilas de modo que la retina pueda verse claramente. A continuación, el médico realizará un examen con un oftalmoscopio para ver el estado de su retina. Otras pruebas que también se pueden hacer son el examen de angiografía con fluoroceno y el examen tomografía de coherencia óptica (OCT).

La angiografía con fluoroceno se realiza inyectando un agente de contraste en una vena y luego se toma una fotografía de la retina cuando el agente de contraste se encuentra en la vena retiniana. Mientras que el examen de OCT se realiza mediante el escaneo del grosor de la retina.

¿Hay algún tratamiento que pueda tratar el CSCR?

El tratamiento de los ojos opacos depende de la fase de CSCR que esté sufriendo.

La fase aguda puede curarse con el tiempo hasta que el organismo reabsorba el líquido, mientras que la fase crónica se puede tratar con fotocoagulación con láser, inyecciones de anti-VEGF (bevacizumab), a fármacos (acetazolamida, aspirina, espironolactona).

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