Contenidos:
- ¿Cuál es la causa de la arteritis de Takayasu?
- Características y síntomas de la arteritis de Takayasu.
- Primera etapa fase sistémica
- Segunda etapa: fase oclusiva
- Complicaciones causadas por arteritis de Takayasu
La arteritis de Takayasu es una enfermedad rara que es una inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos y generalmente ataca a mujeres del continente asiático. Esta enfermedad fue descubierta por el Dr. Mikito Takayasu en 1908 y lleva el nombre del inventor. Los pacientes con arteritis de Takayasu son generalmente mujeres asiáticas menores de 40 años. Esta enfermedad es una enfermedad vascular rara, donde la frecuencia de aparición de arteritis de Takayasu es de aproximadamente dos a tres casos por millón de habitantes cada año.
Aparte de la arteritis de Takayasu, esta enfermedad también se conoce con otros nombres, como arteritis femenina joven, Enfermedad sin pulso, síndrome de arco aórtico.y coartación invertida.
¿Cuál es la causa de la arteritis de Takayasu?
La arteritis de Takayasu se descubrió por primera vez debido a la aparición de vasos sanguíneos circulares en la retina del ojo, seguidos de la ausencia de un pulso en la muñeca del paciente, lo que causa esta enfermedad a menudo llamada enfermedad sin pulso. Además, se sabe que las malformaciones de los vasos sanguíneos en la retina son una respuesta al estrechamiento de las arterias en el cuello, y la ausencia de pulso es el resultado del estrechamiento de las arterias en el brazo del paciente.
En esta enfermedad, la inflamación causa daño a la aorta, que es una arteria grande que se transporta desde el corazón a todo el cuerpo, y otros vasos sanguíneos asociados con la aorta. Esta enfermedad puede causar obstrucción o estrechamiento de las arterias (estenosis) o dilatación anormal de las arterias (aneurisma). En casos más severos, el estrechamiento de las arterias puede causar una disminución en el flujo sanguíneo que resulta en un suministro reducido de oxígeno a todos los órganos del cuerpo, mientras que los aneurismas pueden progresar a la falla de la función de la válvula cardíaca o al escape de las arterias aórticas.
La causa exacta de la arteritis de Takayasu es incierta. Sin embargo, lo más probable es que esta enfermedad sea causada por una afección autoinmune, en la que el sistema inmunitario, en forma de pacientes de glóbulos blancos, ataca los vasos sanguíneos aórticos y sus ramas. Otra posibilidad es que la enfermedad sea causada por un virus o infección, a partir de una infección. espiroquetas, Mycobacterium tuberculosis, A los microorganismos estreptocócicos. Esta enfermedad también disminuye en la familia, por lo que existe la posibilidad de que los factores genéticos también influyan en la causa de esta enfermedad. La escasez de casos de enfermedad lleva a la investigación sobre las causas exactas de esta enfermedad más difícil.
Características y síntomas de la arteritis de Takayasu.
Los signos y síntomas de la arteritis de Takayasu generalmente se dividen en dos etapas, a saber, la primera etapa es en la forma fase sistémica y la segunda etapa es en forma de fase oclusiva. Sin embargo, en algunos pacientes, estas dos etapas pueden tener lugar al mismo tiempo.
Primera etapa fase sistémica
Los síntomas incluyen:
- fatiga
- perdida de peso
- dolor y dolor en el cuerpo
- fiebre leve
En esta etapa, los síntomas que aparecen son todavía muy generales y no específicos. La mayoría de los pacientes también experimentan un aumento en la tasa de deposición de glóbulos rojos (tasa de sedimentación globular, ESR) en esta etapa.
Segunda etapa: fase oclusiva
Los síntomas incluyen:
- Dolor en partes del cuerpo, especialmente en las manos y los pies (claudicación)
- mareo, mareo, hasta desmayo
- dolor de cabeza
- problemas de memoria y habilidades de pensamiento
- respiración corta
- presión arterial baja
- Diferencia de presión arterial en ambos brazos.
- disminución del pulso
- anemia
- Sonidos en las arterias al comprobar con un estetoscopio.
En la segunda etapa, la inflamación de los vasos sanguíneos ha provocado el estrechamiento de las arterias (estenosis), por lo que disminuye el flujo de oxígeno y nutrientes a los órganos y tejidos del cuerpo. El estrechamiento de las arterias en el cuello, los brazos y la muñeca también hace que el pulso no se detecte, por lo que el paciente queda impresionado "no tiene pulso".
Complicaciones causadas por arteritis de Takayasu
Como se mencionó anteriormente, la arteritis de Takayasu es la condición más grande de inflamación de los vasos sanguíneos y su ramificación, por lo que la enfermedad también puede causar otras complicaciones relacionadas con otras enfermedades relacionadas con los vasos sanguíneos, que incluyen:
- Disminución y endurecimiento de las arterias que pueden causar una disminución en el flujo sanguíneo a diversos tejidos y órganos del cuerpo.
- Ruptura de vasos sanguíneos por aneurisma aórtico.
- Presión arterial alta debido a la constricción de los vasos sanguíneos que llevan la sangre a los órganos renales (arterias renales).
- Neumonía, fibrosis pulmonar intersticial y daño alveolar si esta enfermedad ataca las arterias pulmonares.
- Inflamación del corazón que luego afecta al músculo cardíaco (miocarditis) y válvulas cardíacas.
- Insuficiencia cardíaca debido a la presión arterial alta, miocarditis, o regurgitación de la válvula aórtica.
- Ataque isquémico transitorio (TIA) o apoplejía leve.
- Accidente cerebrovascular debido a la disminución del flujo sanguíneo o al bloqueo del flujo sanguíneo desde el corazón a la parte del cerebro.
- Ataque al corazon
Además, la arteritis de Takayasu también se asocia a menudo con varias otras enfermedades, como glomerulonefritis, lupus sistémico, polimiositis, polimialgia reumática, artritis reumatoide, enfermedad de Still, y espondilitis anquilosante.
La arteritis de Takayasu es una enfermedad vascular crónica y es probable que recurra después del tratamiento, por lo que es necesario un tratamiento a largo plazo. Cuando sientes dificultad para respirar, dolor en el pecho, o signos de accidente cerebrovascular, se le recomienda consultar al médico en cuestión. La detección temprana es una de las claves para el tratamiento de esta enfermedad. Además, si ha sido afectado por esta enfermedad y ha sido declarado curado, también debe seguir consultando regularmente al médico correspondiente para evitar que vuelva a contraer esta enfermedad.
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