Contenidos:
- Video medico: “Abusábamos de los niños sordos, éramos al menos diez”: la confesión del cura del Instituto Provolo
- ¿Qué causa la sordera congénita?
- La genética
- No genético
- ¿Cómo se clasifica la sordera congénita?
- ¿Cuáles son las características de un niño que sufre de sordera congénita?
- ¿Qué controles son necesarios para asegurar la sordera congénita?
- ¿Cómo tratar la sordera congénita?
Video medico: “Abusábamos de los niños sordos, éramos al menos diez”: la confesión del cura del Instituto Provolo
La sordera congénita es una pérdida auditiva que ocurre al nacer, tanto sordera parcial como total, y puede ser causada por factores durante el embarazo o el parto. Según la OMS, hay 38,000 niños sordos cada año en el sudeste asiático. Solo en Indonesia, hay un 0,1% de sordera congénita por cada tasa de nacidos vivos. La pérdida de audición es un trastorno sensorial que se encuentra con mayor frecuencia, la causa podría deberse a una alteración en la inervación, a la presencia de un trastorno conductivo (suministro de sonido) o a una mezcla de ambos. La sordera congénita es peligrosa para los niños porque puede interferir con el habla, el desarrollo cognitivo y social de los niños.
¿Qué causa la sordera congénita?
En términos generales, las causas de la sordera congénita se pueden dividir en dos cosas, a saber, las causas genéticas y no genéticas.
La genética
Los factores genéticos causan un 50% de pérdida auditiva congénita, generalmente los trastornos causados por factores genéticos pueden ser síndromes o no síndromes.
- Sin síndrome (35%). En pérdida de audición no sindrómica (NSHL) anomalías encontradas solo por la audición, no otras anomalías.
- Síndrome (15%). Mientras que en pérdida de audición sindrómica (SHL), anormalidades auditivas generalmente acompañadas por otros trastornos, por ejemplo:
- Síndrome de Wardenburg, la sordera se acompaña de trastornos del pigmento de la piel.
- Síndrome branquial-renal, acompañado de orejas deformes y trastornos renales.
- Síndrome de Pendred, acompañado de daño a la estructura ósea y trastornos de la glándula tiroides.
No genético
- Infección con TORCH (Toxoplasma, Rubéola, CMV, Herpes) durante el embarazo
- Infección adquirida después del nacimiento del bebé.
- Efectos de los fármacos ototóxicos como la talidomida o la gentamicina.
- Bebes prematuros
¿Cómo se clasifica la sordera congénita?
La clasificación de la pérdida auditiva congénita se puede clasificar según el tipo, la gravedad, el inicio y la frecuencia.
- Tipo - Basado en el tipo, la sordera puede ser causada por tres cosas: alteración del habla, trastornos de los nervios auditivos y una mezcla de ambos.
- Inicio - Diferenciado sobre si sucedió antes de poder hablar o después de poder hablar. La sordera congénita incluye la sordera que se presenta antes de que el paciente pueda hablar.
- Severidad La audiencia se calcula en unidades de decibelios (db), las conversaciones se producen en el rango de 50-60 db. La gravedad de la pérdida auditiva se evalúa de la siguiente manera:
- 0-25 dB HL: normal
- 26-40 dB HL: sordera leve
- 41-55 dB HL: sordera moderada
- 56-70 dB HL: la sordera es severa
- 71-90 dB HL: sordera severa
- > 90 dB HL: sordera muy severa
- Frecuencia Según la frecuencia del sonido, la pérdida auditiva se divide en:
- Baja frecuencia <500 Hz
- Frecuencia media 501-2000 Hz
- Alta frecuencia> 2000 Hz
¿Cuáles son las características de un niño que sufre de sordera congénita?
El síntoma principal de los bebés con sordera congénita es el retraso en hablar y hablar. Por lo tanto, este trastorno a veces se diagnostica demasiado tarde. Otros síntomas que se pueden encontrar son:
- Los bebés no responden al sonido a los 3-4 meses de edad
- Los bebés no miran la fuente de sonido.
- Los bebés no se despiertan del sueño con sonidos fuertes.
- Los bebés no sonríen cuando son invitados a hablar
- Los bebés no se dan vuelta cuando son llamados por su nombre
- Los bebés no pueden hablar "ma-ma" "pa-pa" a la edad de 9-15 meses
- Los bebés no pueden repetir palabras a la edad de 15 meses
- Los bebés no entienden los comandos simples a la edad de 15-24 meses
¿Qué controles son necesarios para asegurar la sordera congénita?
La sordera congénita puede inhibir el desarrollo del habla y la capacidad en los niños. Por lo tanto, la detección temprana es una cosa importante que se puede hacer. Hay muchos métodos para detectar la sordera congénita, incluyendo:
- Emisiones Otoacústicas Automatizadas (AOAE). AOAE funciona para determinar si hay una anomalía o no en la cóclea del bebé. El daño a la cóclea no hace que el dispositivo detecte OAE.
- Audiometría automatizada de respuesta evocada del cerebro (BERA). BERA describe la condición del nervio auditivo. Este método puede detectar el tiempo necesario para comenzar cuando se estimula para provocar una reacción en forma de ondas.
¿Cómo tratar la sordera congénita?
El manejo involucra a un equipo médico formado por médicos, audiólogos y pediatras ENT. Los niños que no son tratados hasta la edad de 2 años pueden surgir problemas en el habla, la escritura y la falta de interacción social. Es mejor manejar la pérdida auditiva antes de los 6 meses o comenzar lo antes posible. El manejo puede ser en la forma de usar un audífono o un implante coclear. Con un manejo adecuado y rápido, las personas con pérdida auditiva congénita pueden crecer normalmente y ponerse al día con el desarrollo experimentado.
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