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Video medico: EL HOMBRE CON 2 PENES (CASO REAL) | DOCTOR VIC
Las serpientes macho y las lagartijas tienen dos órganos sexuales, llamados hemipenes, que son básicamente penes de dos cabezas que se usan indistintamente cuando se aparean con una pareja femenina. ¿Pero sabías que los humanos también pueden tener dos penes?
Aproximadamente 1 de cada 5 a 6 millones de nacimientos van acompañados de dos penes. Eso significa que hay 600 a 700 hombres en la tierra que tienen dos penes a la vez, pero solo unos 100 casos han sido registrados oficialmente en la literatura médica desde que esta condición fue descubierta por primera vez por Johannes Jacob Wecker en 1609. Uno de ellos incluía a un hombre estadounidense que tuvo un gran revuelo en 2014 subiendo una foto de su pene gemelo en Reddit, un foro de la comunidad en línea.
¿Cómo es que nace un hombre con dos penes?
La condición de nacimiento con dos penes se conoce como difalia. La difalia es una afección médica muy rara, también conocida como duplicación del pene (PD), terata diphallic o diphallasparatus.
El mundo médico clasifica a la difalia en tres formas según las características del pene duplicado, y no hay dos casos que sean exactamente iguales. La duplicación más rara del pene es la cabeza gemela del pene, también conocida como un pene de dos cabezas. Otros penes más pequeños y duplicados se encuentran justo encima del pene principal. La forma más común de difalia es dos penes idénticos, intactos y grandes, uno al lado del otro (no de una rama).
También hay una serie de casos en los que el segundo pene crece en el cuerpo, lo que significa que el hombre solo puede saber que resulta tener otro pene mientras recibe tratamiento interno por problemas urológicos. Varios pares de penes duplicados funcionan normalmente. Es decir, los hombres pueden orinar y / o apretar y eyacular de un pene o ambos, alternativamente o al mismo tiempo. En otros casos, un pene puede no funcionar en absoluto, lo que representa un trozo de carne.
Se debe distinguir la difalia de los síndromes gemelos faltantes, también conocidos como reabsorción fetal. La difalia no es una afección hereditaria, pero puede ser causada por anomalías en la expresión del gen homeobox (ciertas series de ADN que regulan los patrones de diferencias en la forma del cuerpo) que se producen durante la cuarta semana de desarrollo fetal en el útero. Los cambios en la expresión génica son causados por mutaciones genéticas o lesiones químicas o estrés. Alrededor del día 24 al 25 de embarazo, los canales que forman los órganos urogeno-genitales pueden separarse de los órganos genitales y rectales en desarrollo. Si el embrión recibe una cierta cantidad de estrés en estos momentos, la célula puede formarse dos veces.
¿Se puede tratar Diphallia?
Los hombres con difalias suelen ser infértiles debido a defectos congénitos. También tienen un mayor riesgo de desarrollar espina bífida, una condición que causa malformaciones espinales diseñadas para proteger la médula espinal.
Los penes duplicados pueden eliminarse mediante un procedimiento quirúrgico, pero conllevan sus propios riesgos, incluidos los resultados erráticos. Desafortunadamente, los hombres que nacen con dos penes debido a la difalia tienden a morir a una edad temprana debido a una infección e insuficiencia renal.
