Contenidos:
- Video medico: Cuáles son las causas del cáncer de mama
- La relación de los genes con el cáncer.
- Cáncer de mama por descendencia.
- ¿Cómo se comprueba el gen BRCA?
- Mutación del gen HER2
- Otros factores de riesgo para el cáncer de mama
Video medico: Cuáles son las causas del cáncer de mama
Los datos de la OMS indican que en 2011 hubo al menos 508 mil mujeres que murieron de cáncer de mama. Mientras que solo en Indonesia, los datos del Ministerio de Salud indicaron que la incidencia del cáncer de mama en Indonesia llegó a 0.5 por cada 1000 mujeres en 2013. Además, la detección temprana de 644,951 mujeres en edad productiva fue realizada por el Ministerio de Salud entre 2007 y 2013 y encontró hasta 1,682 Mujeres con bultos en sus pechos.
En general, las mujeres que tienen más de 50 años de edad tienen más probabilidades de desarrollar cáncer de mama en comparación con las mujeres más jóvenes. Entonces, ¿es realmente reducido el cáncer de mama?
La relación de los genes con el cáncer.
El cáncer puede ocurrir porque las células crean un código incorrecto al realizar la replicación del ADN, esto se denomina mutación genética. Las mutaciones genéticas pueden ocurrirle a cualquiera y en cualquier momento de nuestras vidas. En algunas personas que tienen cáncer a una edad temprana, tal vez las mutaciones genéticas hayan ocurrido antes debido a estímulos y factores desencadenantes de factores ambientales. Pero esto requiere mucho tiempo, por lo tanto, la mayoría de las personas tienen cáncer en la vejez o en adultos. El cáncer también puede ser causado por herencia, las mutaciones genéticas han ocurrido en generaciones anteriores y pasaron a la siguiente generación.
Cáncer de mama por descendencia.
Las mujeres que tienen madres, abuelas, hermanos o tías que han tenido cáncer de mama tienen la oportunidad de experimentar el cáncer de mama dos a tres veces más alto que las mujeres que no tienen antecedentes de cáncer de mama en sus familias. Hay un 5 a 10% de incidencia de cáncer de mama causado por la descendencia. Esto está relacionado con los genes BRCA1 y BRCA2 que han sufrido mutaciones y luego los padres los transmiten a la siguiente generación. BRCA1 y BRCA2 son genes humanos que a menudo se denominan genes supresores de tumores que funcionan para controlar el crecimiento celular. Las mutaciones que ocurren en este gen causarán la aparición de células cancerosas.
En realidad, cada mujer tiene los genes BRCA1 y BRCA2 que están diseñados para reparar las células mamarias dañadas y almacenar las células normales. Una mujer que tiene un gen BRCA1 o BRCA2 que ha sufrido una mutación tiene un riesgo mayor del 80% de cáncer de mama. Sin embargo, no siempre las mujeres con genes BRCA1 o BRCA2 mutados desarrollan cáncer de mama.
Las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 pueden aumentar la probabilidad de desarrollar cáncer de mama. Las mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2 pueden ser transmitidas por el padre o la madre que es el "portador" de este gen. Hasta el 50% de los padres que se convierten en portadores genéticos de mutaciones genéticas, reducen el gen a sus hijos incluso a la siguiente generación.
¿Cuánta mutación genética puede causar cáncer de mama?
Todas las mujeres están realmente en riesgo de cáncer de mama y el riesgo aumentará si tienen los genes BRCA1 y BRCA2 mutados. Tanto como 55 a 65 por ciento de las mujeres tienen mutaciones en el gen BRCA1 y 45 por ciento de las mujeres con mutaciones en el gen BRCA2 tienen cáncer de mama a la edad de 70 años.
¿Cómo se comprueba el gen BRCA?
Existen varios exámenes médicos que pueden determinar si usted tiene un gen BRCA que muta o no. Este examen es importante, especialmente si su familia tiene antecedentes de cáncer de mama. Tener una mutación en el gen BRCA es raro, pero si no puede confirmar si su familia tiene cáncer de mama o cáncer de útero, es mejor hacer una revisión genética. Pero si no tiene esta historia en la familia, es muy poco probable que tenga ese gen.
Mutación del gen HER2
El cáncer de mama no ocurre solo debido a la mutación del gen heredado, sino que la mutación del gen puede ocurrir sola en el cuerpo de una mujer cuya causa es desconocida. El gen del receptor de crecimiento epidérmico humano 2 o HER2 es un gen que funciona para convertirse en un receptor de proteínas en las células mamarias y desempeña un papel en el aumento del crecimiento de las células mamarias. Cada mujer tiene el gen HER2 en sus células mamarias.
En circunstancias normales, HER2 también es responsable de reparar las células dañadas y multiplicar las células en el cuerpo. Pero cuando este gen muta, las células que crecen debido a HER2 no pueden controlarse y hacer que las células se conviertan en células cancerosas. Según la Clínica Mayo, al menos 1 de cada 5 mujeres que tienen cáncer de mama tienen genes HER2 mutados. Este gen no se transmite de los padres, por lo tanto, tener parientes cercanos que tienen HER2 positivo no aumenta el riesgo de cáncer de mama o tiene HER2 en el cuerpo.
Otros factores de riesgo para el cáncer de mama
La herencia es solo un factor de riesgo que causa el cáncer de mama. Otros factores que pueden aumentar el riesgo de cáncer de mama son la edad, la raza y el origen étnico, la primera menstruación a los 12 años, la menopausia después de los 55 años de edad, el uso de medicamentos anticonceptivos, la terapia hormonal, la obesidad y el sobrepeso. Por lo tanto, es mejor si se realiza un examen regular de los senos sintiendo sus senos y sintiendo si hay un bulto o no. Esto puede mejorar la detección temprana de la incidencia de cáncer de mama.
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