Contenidos:
- Video medico: La sangre, células sanguíneas. Procesos - órganos.
- Primero entender cómo el proceso de coagulación de la sangre.
- Entonces, ¿cuál es la diferencia entre las anomalías plaquetarias y los trastornos de la coagulación sanguínea?
- Causas de trastornos de la coagulación sanguínea.
- Causas de anomalías plaquetarias.
- Diferentes síntomas de ambos.
- Diferentes tipos de controles para formalizar el diagnóstico.
Video medico: La sangre, células sanguíneas. Procesos - órganos.
Para la mayoría de las personas, las heridas sangrantes pueden curarse rápidamente con solo un tratamiento simple. Sin embargo, este no es el caso de las personas que tienen problemas con el proceso de coagulación de la sangre o anomalías plaquetarias. Estas dos condiciones son diferentes, pero ambas pueden hacer que la sangre sea difícil de coagular, por lo que es más frecuente que sangre o por más tiempo. ¿Cuál es la diferencia entre los trastornos de la coagulación sanguínea y los trastornos plaquetarios?
Primero entender cómo el proceso de coagulación de la sangre.
El cuerpo tiene su propio mecanismo para curar heridas sangrantes. El proceso de coagulación de la sangre se llama hemostasia. Las plaquetas, o comúnmente llamadas plaquetas, son una célula sanguínea que juega un papel importante para ayudar a que se produzcan coágulos de sangre.
Cuando ocurre una herida abierta, normalmente los vasos sanguíneos alrededor del sitio comenzarán a estrecharse para reducir el flujo sanguíneo. Este proceso de estrechamiento también permitirá que las células de los vasos sanguíneos desgarrados se recuperen y "cosan" la lágrima. Pero el solo hecho de llegar aquí no puede detener el sangrado por completo.
Solo se necesita el papel de las plaquetas para la siguiente etapa. El área de los vasos sanguíneos dañados indicará que las plaquetas vienen y se pegan allí. Esta unión de plaquetas activará la liberación de moléculas. Difosfato de adenosina (ADP), que es responsable de invitar a otras plaquetas para que se adhieran y formen placas. plaqueta
La reacción anterior activará la enzima trombina para iniciar la formación de la trenza de fibrina. La fibrina es una proteína del factor de coagulación de la sangre en forma de fibras de hilado para ayudar a fortalecer la placa plaquetaria. La cinta de fibrina también es responsable de obstruir los vasos dañados para evitar que la sangre salga.
Una vez que el tejido de la piel y los vasos sanguíneos dañados han sido reparados, comienza el proceso de coagulación de la sangre. Durante este proceso de coagulación sanguínea, el tejido de la fibrina y la placa de plaquetas se destruirá porque ya no es necesario.
La presencia de ciertas enfermedades o afecciones puede causar anomalías plaquetarias o trastornos de los coágulos de sangre.
Entonces, ¿cuál es la diferencia entre las anomalías plaquetarias y los trastornos de la coagulación sanguínea?
Tanto las anomalías plaquetarias como los trastornos de la coagulación sanguínea pueden hacer que experimente sangrado o heridas sangrantes que son difíciles de curar. La diferencia es lo que lo causa y los síntomas que surgen.
Causas de trastornos de la coagulación sanguínea.
Los trastornos de la coagulación de la sangre son afecciones que interfieren con el proceso de coagulación, también conocidos como coágulos de sangre. Normalmente, la sangre comenzará a congelarse inmediatamente después de producirse una lesión para evitar que experimente una gran cantidad de pérdida de sangre que puede ser mortal.
El proceso de coagulación de la sangre puede interrumpirse si no tiene suficiente factor de coagulación. Hay 13 factores para la coagulación de la sangre. Estos incluyen el fabricante de fibrinógeno, la fibrina (Factor I) y la enzima protrombina (Factor II). La pérdida del factor VIII o factor IX, por ejemplo, aunque es poco frecuente, puede causar hemofilia. La mayoría de los casos de trastornos de la coagulación son afecciones genéticas heredadas de padres a hijos.
Sin embargo, algunos trastornos de la coagulación de la sangre pueden ser causados por ciertas afecciones médicas, como la enfermedad hepática. Debido a que el factor de coagulación de la sangre está formado por células hepáticas.
Los trastornos de la coagulación de la sangre también pueden ser causados por:
- Deficiencia de vitamina K
- Efectos secundarios de ciertos medicamentos, como los anticoagulantes (que funcionan para inhibir el proceso de coagulación de la sangre).
Causas de anomalías plaquetarias.
Mientras tanto, es diferente de las anomalías plaquetarias. Las anomalías plaquetarias pueden ser causadas por trastornos del recuento plaquetario o por una función plaquetaria anormal. Las anomalías plaquetarias no siempre son causadas por la genética.
Los recuentos normales de plaquetas son 150,000-450000 plaquetas por microlitro de sangre. Si el trastorno causa una producción excesiva de plaquetas, esta afección se denomina trombocitosis. La trombocitosis causa el desarrollo de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos del cuerpo. La trombocitosis aumenta su riesgo de trombosis venosa profunda (TVP), varices, ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares.
Contrariamente a la trombocitopenia. La trombocitopenia es una anomalía en el recuento de plaquetas de hasta 150,000 piezas por microlitro de sangre, incluso por debajo de 10 mil. Un recuento plaquetario muy bajo puede causar sangrado interno que es fatal. Esta complicación se produce especialmente en el cerebro y el tracto digestivo.
La trombocitopenia puede ocurrir debido a una alteración en la médula ósea (lugar de producción de células sanguíneas) o enfermedad hepática grave. También puede ocurrir una disminución en el recuento de plaquetas porque el proceso de destrucción de las plaquetas está aumentando rápidamente (puede ser causado por una afección de hiperesplenismo o dengue hemorrágico).
Diferentes síntomas de ambos.
En los trastornos plaquetarios, la característica es una alteración en la producción de recuentos de plaquetas (puede ser más o menos). En los trastornos de los factores de coagulación, el nivel de plaquetas sigue siendo normal. Esto puede afectar las diferentes manifestaciones de ambos síntomas.
Las anomalías plaquetarias se caracterizan generalmente por síntomas que sangran fácilmente y que el sangrado es difícil de detener. Las anomalías plaquetarias también causan manchas rojizas en la piel llamadas ptekie.
Aunque los trastornos de la coagulación sanguínea también causan un sangrado fácil, los síntomas son ligeramente diferentes de las anomalías plaquetarias. Las anormalidades notables en los factores de coagulación de la sangre experimentan fácilmente moretones y moretones, sangrado que es difícil de detener o un sangrado que puede detenerse rápidamente, pero luego sangra nuevamente.
Diferentes tipos de controles para formalizar el diagnóstico.
Tanto las anomalías plaquetarias como los trastornos de la coagulación sanguínea deben examinarse mediante pruebas de laboratorio para obtener un diagnóstico oficial. Sin embargo, los tipos de pruebas necesarios son diferentes.
Sobre el problema de los factores de coagulación, el médico verificará el TP (Tiempo de protrombina) y aPTT (Tiempo de tromboplastina parcial activado).Los resultados de PT prolongados muestran alteraciones en factores extrínsecos, mientras que el aPTT prolongado muestra interferencia con factores intrínsecos. Si ambos parámetros son igualmente alargados, la interferencia puede ocurrir en ambas líneas.
Mientras tanto, las pruebas de laboratorio para el diagnóstico de anomalías plaquetarias se realizan al observar el recuento de plaquetas si está en el rango normal y al verificar el tiempo de sangrado (BT / tiempo de sangrado).
