Contenidos:
- Video medico: ¿QUE ENFERMEDAD TENIA Stephen Hawking ?
- ¿Qué es la ELA, qué es la enfermedad de Stephen Hawking?
- Signos y síntomas de ALS
- ¿Qué causa la enfermedad ALS?
- La ALS es una condición que no se puede curar, pero se puede controlar
Video medico: ¿QUE ENFERMEDAD TENIA Stephen Hawking ?
El famoso científico británico Stephen Hawking murió el miércoles 14 de marzo de 2018. Stephen Hawking fue la única persona con enfermedad de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) que logró sobrevivir hasta la edad de 76 años. Sí, la ALS que sufrió Stephen Hawking desde que tenía 21 años es una enfermedad con una esperanza de vida que no es demasiado grande. De hecho, las personas a las que se les diagnostica enfermedad de ELA generalmente solo tienen una expectativa de vida de alrededor de 3-5 años después de que se desarrolla la enfermedad.
Entonces, ¿qué es exactamente la enfermedad ALS? ¿Por qué las expectativas de vida de las personas con enfermedades raras no son tan grandes? Infórmese sobre las llagas de ALS sufridas por Stephen Hawking a continuación.
¿Qué es la ELA, qué es la enfermedad de Stephen Hawking?
La ELA es un trastorno de los nervios motores o células nerviosas en el cerebro y la columna vertebral que regula el movimiento de los músculos lurik (músculos que son impulsados por su propia voluntad). ALS significa esclerosis lateral amiotrófica. Esta condición ocurre cuando el sistema nervioso donde ciertas células (neuronas) en el cerebro y la médula ósea mueren lentamente.
Estas células envían mensajes desde el cerebro y la médula ósea a los músculos. Al principio aparecen problemas musculares leves, pero lentamente la persona se paralizará, al igual que Stephen Hawking. Algunas personas han experimentado ALS durante varios años. Al final el músculo dejará de funcionar. Esta enfermedad también se conoce como la enfermedad de Lou Gehrig, llamada así por la muerte de un famoso jugador de béisbol de los Estados Unidos a causa de esta enfermedad ALS.
Hay dos tipos de enfermedad ALS:
- Neuronas motoras superiores: células nerviosas en el cerebro.
- Neuronas motoras inferiores: células nerviosas en la médula espinal.
Esta neurona motora controla todos los movimientos reflejos o espontáneos en los músculos de los brazos, las piernas y la cara. La neurona motora también funciona para decirle a sus músculos que se contraigan para que pueda caminar, correr, levantar objetos livianos, masticar y tragar alimentos, e incluso respirar.
Signos y síntomas de ALS
La aparición de signos y síntomas de la ELA suele ser gradual, por lo que la primera vez que sienta síntomas, es posible que no esté al tanto de la gravedad de la afección. Los signos y síntomas de la ELA son:
- El músculo de uno de los brazos o piernas se debilita.
- Hablar no es claro
- Los músculos debilitados se extienden lentamente a ambas manos y pies y otras partes del cuerpo
- Los músculos de la espalda y el cuello se debilitan, haciendo que la cabeza se incline débilmente
- Pérdida de tejido muscular (atrofia)
- La lengua se contrae
- Paralizado (incapaz de moverse, hablar, comer, tragar y respirar)
¿Qué causa la enfermedad ALS?
ALS es un evento que aún está siendo investigado por expertos. La causa es desconocida y alrededor del 90 por ciento de los casos ocurren esporádicamente. En aproximadamente el 10 por ciento de las personas, esta enfermedad se transmite a los miembros de la familia. Los científicos también sospechan un desequilibrio de los niveles de glutamato en el cuerpo y las enfermedades autoinmunes como causa de la enfermedad de ELA. Tenga en cuenta que la ELA es una enfermedad no transmisible.
Sin embargo, el riesgo de que alguien experimente ALS como Stephen Hawking aumentará si alguien:
- Tener una historia de ALS en la familia.
- 40-60 años de edad
- En el grupo de edad <65 años, los hombres tienen más riesgo de desarrollar ELA que las mujeres
- Fumar o exposición frecuente al humo del cigarrillo (tabaquismo pasivo)
- Lesión por impacto
La ALS es una condición que no se puede curar, pero se puede controlar
Sí, la ALS es una condición que no se puede curar completamente. El tratamiento administrado por el médico solo tiene como objetivo controlar los síntomas y ayudar al paciente el mayor tiempo posible. Un remedio es el riluzol, que puede prolongar la vida y en algunas personas puede retrasar la progresión de la ELA, pero el efecto es limitado.
Otros medicamentos pueden ayudar a controlar los síntomas de convulsiones, dificultad para tragar, calambres, estreñimiento, dolor y depresión. La manguera estomacal se puede usar para alimentar si el paciente se está asfixiando. Los nutricionistas juegan un papel en ayudar a prevenir la pérdida de peso. La educación y el asesoramiento también son importantes para ayudar a calmar la condición psicológica de alguien que tiene ELA.
La terapia física, ocupacional y del habla puede ayudar a los pacientes a mantenerse fuertes e independientes. Las herramientas como pinzas, patas de metal, sillas de ruedas y máquinas de respiración también se necesitan durante el período de tratamiento. En la siguiente etapa, el objetivo principal es brindar consuelo a la condición de las personas que tienen enfermedad de ELA.
Cabe señalar que el caso de ALS en Stephen Hawking, que logró sobrevivir más de 50 años desde el primer diagnóstico es muy raro. Sin embargo, eso no significa que esto sea imposible. Siempre consulte con su médico para obtener la mejor atención y asegúrese de que las personas más cercanas siempre acompañen al paciente, tanto mental como físicamente.
