Contenidos:
- Video medico: ¿Que es la anemia? - Sintomas y Tipos - Como combatir la anemia con remedios caseros
- Anemia de células falciformes
- Talasemia
- Anemia perniciosa congénita
- Anemia de Fanconi
- Esferocitosis hereditaria
- Púrpura trombocitopénica trombótica
Video medico: ¿Que es la anemia? - Sintomas y Tipos - Como combatir la anemia con remedios caseros
Algunas personas nacen con trastornos genéticos que desencadenan varios tipos de anemia, como anemia de células falciformes, talasemia y anemia de Fanconi.
Muchas personas piensan que la anemia solo es causada por factores externos, como una dieta deficiente. Pero en realidad, algunos tipos de anemia son transportados por los genes.
Algunos tipos de anemia que pueden reducirse son:
Anemia de células falciformes
Los pacientes con anemia de células falciformes tienen genes que hacen que la hemoglobina se forme de manera anormal. Como resultado, los glóbulos rojos se producen en forma de hoces. Esta condición puede causar una crisis e incluso accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos. Los pacientes con anemia de células falciformes también pueden experimentar hinchazón en las manos y los pies y disminuir la capacidad del cuerpo para combatir infecciones. Según la explicación de Murray, la anemia de células falciformes es la anemia más común en los afroamericanos y, en ocasiones, ataca a los descendientes hispanos, indios y mediterráneos.
Talasemia
La talasemia ocurre cuando el cuerpo no puede producir suficiente hemoglobina, que funciona para transportar oxígeno por todo el cuerpo. Esta condición también es causada por un gen dañado. Los pacientes con talasemia leve generalmente muestran síntomas típicos de anemia, como fatiga, mientras que aquellos con talasemia moderada o severa experimentan problemas de crecimiento, agrandamiento del bazo, problemas óseos e ictericia.
Anemia perniciosa congénita
Este tipo raro de anemia es una condición cuando una persona nace con la incapacidad del cuerpo para producir factores intrínsecos, una proteína en el estómago que ayuda al cuerpo a absorber la vitamina B12. Sin la vitamina B12, el cuerpo no puede producir suficientes glóbulos rojos sanos, por lo que experimenta anemia. La falta de vitamina B12 en el cuerpo puede causar otras complicaciones, como daño a los nervios, pérdida de memoria y agrandamiento del hígado. Esta afección generalmente se trata con suplementos de vitamina B12 que deben tomarse de por vida.
Anemia de Fanconi
La anemia de Fanconi surge de un trastorno congénito de la sangre que evita que la médula ósea produzca suficientes células sanguíneas nuevas para el cuerpo. Además de tener síntomas comunes de anemia, como fatiga y mareos, las personas que padecen anemia de Fanconi también tienen un mayor riesgo de infección porque sus cuerpos no producen suficientes glóbulos blancos para combatir los gérmenes. Algunos pacientes también tienen un mayor riesgo de leucemia mieloide aguda (un tipo de cáncer de la sangre) porque su médula ósea produce grandes cantidades de glóbulos blancos inmaduros y evita la producción normal de células sanguíneas.
Esferocitosis hereditaria
Esta enfermedad hereditaria se caracteriza por la aparición de glóbulos rojos anormales llamados esferocitos Delgado y frágil. Estas células no pueden cambiar de forma cuando pasan ciertos órganos como lo pueden hacer los glóbulos rojos normales. Como resultado, esferocitos Ir al bazo de nuevo finalmente destruido. La destrucción de los glóbulos rojos causa anemia. La mayoría de los pacientes la padecen. Esferocitosis hereditaria solo hay anemia leve, pero puede provocar infecciones que causan ictericia e incluso el cese temporal de la producción de células sanguíneas por la médula ósea.
Púrpura trombocitopénica trombótica
Púrpura trombocitopénica trombótica, o abreviado como TTP, desencadenado por el daño a las enzimas de coagulación de la sangre que causan la acumulación de plaquetas (células sanguíneas que ayudan a curar las heridas). Cuando las plaquetas se coagulan, pequeñas cantidades de plaquetas circulan por todo el cuerpo, por lo que las personas con TTP experimentarán hemorragias internas o externas prolongadas o hemorragias en la piel. "Esta condición altera los glóbulos rojos que salen de la médula ósea, causando la descomposición de los glóbulos rojos en la sangre", explicó Murray. Esta condición es mejor conocida como anemia hemolítica. La PTT puede desarrollarse más adelante en la vida, pero también existen otras formas de enfermedad hereditaria.
Mientras tanto, hay varias medidas para prevenir la anemia causada por la desnutrición o enfermedades curables. Pero para aquellos que nacen con anemia hereditaria, el tratamiento de por vida debe ser tratado.
