Contenidos:
- ¿Qué es el síndrome MRKH?
- ¿Cómo puede una mujer no tener un útero?
- ¿Hay algún síntoma que indique el síndrome de MRKH?
- ¿Qué pruebas se harán cuando sean examinadas por un médico?
- ¿Puede una mujer que no tiene útero debido al síndrome MRKH tener hijos?
¿Alguna vez has oído hablar del síndrome de MRKH? Este raro síndrome se encuentra en las mujeres. Las mujeres con síndrome MRKH tienen defectos de nacimiento que las hacen no tener un útero (útero) como otras mujeres. Más detalles, ver la siguiente explicación.
¿Qué es el síndrome MRKH?
El síndrome MRKH es una extensión del síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser. Este síndrome ocurre en el sistema reproductivo de una mujer. Esta condición hace que la vagina, el cuello uterino (cérvix) y el útero no se desarrollen adecuadamente en una mujer, o incluso algunos que no existen en absoluto, aunque la condición de los genitales externos parece normal. Por lo tanto, las mujeres que experimentan el síndrome de MRKH generalmente no experimentan la menstruación porque no tienen un útero.
Una de cada 5,000 mujeres puede experimentar el síndrome MRKH. Es por eso que este síndrome se clasifica como raro y rara vez se encuentra.
En términos de cromosomas o condiciones genéticas, las mujeres con síndrome de MRKH tienen un patrón cromosómico normal para las mujeres (XX, 46) y la condición de los ovarios en sus cuerpos también funciona normalmente.
Hay dos tipos de síndrome MRKH. En el primer tipo, solo los órganos reproductivos se ven afectados por este síndrome. En el segundo tipo, la mujer también tiene otras anomalías en las partes de su cuerpo. Por ejemplo, la forma o posición del riñón no es normal o uno de los riñones no se desarrolla adecuadamente. Las mujeres con el segundo tipo de síndrome MRKH generalmente también tienen anomalías en la columna vertebral, algunas experimentan pérdida de audición y otras también experimentan discapacidad en los órganos del corazón.
¿Cómo puede una mujer no tener un útero?
En realidad, la causa de este síndrome no se conoce con certeza. Se sospecha que los cambios en ciertos genes cuando el bebé aún está en el útero como el punto de aparición de este síndrome. Los investigadores también siguen buscando cómo los cambios genéticos debidos al MRKH pueden afectar al sistema reproductor femenino hasta tal punto.
Lo que está claro es que las anomalías reproductivas del síndrome MRKH se producen porque desde el comienzo del embarazo, los conductos de Muller que se formaron no se formaron normalmente. Aunque este canal es el embrión del útero, las trompas de Falopio, el cuello uterino y la parte superior de la vagina.
La no formación del canal mulleriano todavía fue explorada por los investigadores. Ahora los investigadores sospechan que hay una combinación de factores genéticos y ambientales en este caso.
¿Hay algún síntoma que indique el síndrome de MRKH?
Por lo general, este síndrome se observa más claramente a la edad de 15 o 16 años. A esta edad, las niñas deben preguntarse por qué tampoco han tenido su primera menstruación. Por lo tanto, la condición del síndrome MRKH generalmente solo la diagnostica un médico cuando este adolescente tiene entre 16 y 18 años de edad.
Antes de eso, por lo general no había características sospechosas o alarmantes. Una niña no sentirá síntomas como dolor o sangrado.
A partir de otras condiciones físicas, como los senos y el vello púbico, continúa creciendo como otros adolescentes. De hecho además de eso no hay características especiales.
¿Qué pruebas se harán cuando sean examinadas por un médico?
Para hacer un diagnóstico de que una mujer tiene síndrome de MRKH o no, el médico primero debe hacer una serie de exámenes. Además de hacer preguntas sobre los pacientes, hay pruebas más serias que deben hacerse
Los análisis de sangre funcionan para verificar la condición de los cromosomas del cuerpo, ya sea normal o anormal. Luego se realiza una ecografía (USG) o una resonancia magnética. La exploración se usa para asegurar que no haya vagina, útero y cuello uterino en el cuerpo de una mujer.
¿Puede una mujer que no tiene útero debido al síndrome MRKH tener hijos?
Aunque las mujeres con síndrome MRKH no pueden quedar embarazadas debido a la ausencia del útero y el canal vaginal, todavía existe la posibilidad de tener hijos con reproducción asistida fuera del útero. Por ejemplo conembarazo sustitutocon una madre sustituta. Debido a la condición del ovario, el órgano que produce óvulos u óvulos en mujeres que no tienen útero todavía funciona correctamente.
