Contenidos:
- Video medico: ¿Qué es el ADN y Cómo Funciona?
- Un humano tiene dos estructuras de ADN diferentes, reconoce el quimerismo.
- ¿Cuáles son las causas del quimerismo en los humanos?
- ¿Cómo diagnostican los médicos el quimerismo?
Video medico: ¿Qué es el ADN y Cómo Funciona?
Cada ser humano generalmente solo tiene un conjunto de ADN en su cuerpo, que se transmite de padre y madre. Entonces, ¿es posible si un humano tiene dos estructuras de ADN diferentes? ¿No significa eso que es como un cuerpo habitado por dos personas diferentes? Psstt ... Esto podría ser, ya sabes!
Un humano tiene dos estructuras de ADN diferentes, reconoce el quimerismo.
En pocas palabras, el ADN es una estructura larga que contiene un código genético único que construye lo que realmente eres, incluyendo características físicas y cualidades básicas que no se pueden cambiar, y que te distingue de los demás. El ADN también contiene instrucciones para el desarrollo o la reproducción de cada célula y tejido de un ser vivo, administrando su vida y, en última instancia, la muerte.
El fenómeno de dos conjuntos diferentes de estructuras de ADN en un cuerpo de seres vivos se llama quimerismo. Este término está tomado de la palabra "Quimera", un monstruo en la mitología griega con una hembra de león, cabra y serpiente en un cuerpo.
En el mundo real, el quimerismo generalmente solo ocurre en animales. Tal vez haya encontrado una foto de un gato o perro que tiene dos colores de pelaje diferentes en su cuerpo, también su color de ojos es diferente, como el ejemplo a continuación.
¿Cuáles son las causas del quimerismo en los humanos?
El cuerpo de una quimera consiste en células de diferentes personas. Así, ciertas células tienen una estructura de ADN que pertenece a una persona y las otras células contienen ADN de otra persona. Según Melissa Parisi, pediatra de los EE. UU. Institutos nacionales de salud, el quimerismo puede ocurrir debido a varias causas.
Algunas personas obtienen ADN extra de gemelos que no nacen o mueren en el útero. Cuando una madre contiene gemelos fraternales (no idénticos), un embrión puede morir al principio del embarazo. El otro embrión puede absorber células y cromosomas de los fallecidos durante todo el embarazo. Recuerde que cada cigoto (embrión prospectivo) lleva su propia secuencia de ADN única.
Entonces, el bebé que logró sobrevivir finalmente nació para tener dos grupos de ADN, el suyo y el gemelo. Esto es lo que le sucedió a una cantante estadounidense, Taylor Muhl, que recientemente se enteró de que ella era una quimera. En el caso de Muhl, tiene dos estructuras de ADN diferentes porque primero absorbe a su gemelo durante el útero (síndrome del gemelo que desaparece).
Los casos de quimerismo también pueden ocurrir en un par de gemelos que están vivos, porque a veces intercambian cromosomas entre sí durante el útero. Parisi declaró que esto podría haber ocurrido porque el suministro de sangre recibido por los gemelos también se compartió. Si los gemelos tienen un sexo diferente, entonces existe la posibilidad de que uno o ambos niños tengan la mitad del cromosoma masculino y la otra mitad sean cromosomas femeninos.
Sin embargo, el caso del quimerismo no solo puede ocurrir en gemelos. En un solo embarazo, un niño en el útero puede intercambiar células con la madre. Una pequeña porción de las células del feto se mueven hacia el torrente sanguíneo de la madre y viajan a diferentes órganos. El ADN del bebé puede estar en el torrente sanguíneo de la madre porque ambos están conectados entre sí a través de la placenta. En cambio, los bebés pueden obtener el ADN de alguna madre. Un estudio de 2015 mostró que esto le sucedió a casi todas las mujeres embarazadas, al menos temporalmente.
Una persona también puede convertirse en una quimera si ha recibido un trasplante de médula ósea, por ejemplo, para tratar la leucemia. Después de someterse a un trasplante, la persona tendrá el resto de su propia médula ósea que ha sido destruida (debido al cáncer) y reemplazada con otra médula ósea sana. La médula ósea contiene células madre que se convierten en glóbulos rojos. Esto significa que las personas que reciben un trasplante de médula ósea tendrán células sanguíneas que son idénticas a las del donante, cuyo código genético no es el mismo que el de otras células en su propio cuerpo.
¿Cómo diagnostican los médicos el quimerismo?
El quimerismo en los seres humanos es una condición genética rara. Es difícil para los científicos determinar cuántas personas en el mundo tienen quimerismo porque esta condición generalmente no causa síntomas ni problemas significativos. Por lo tanto, es posible que haya muchas personas que no se den cuenta de que son quimeras hasta que se realicen una prueba genética, una prueba de ADN u otras pruebas médicas.
Doctora Brocha Tarsis, un genetista clínico en Nicklaus Children's Hospital, Miami, declaró que sin someterse a una prueba médica, sería difícil determinar si alguien tenía quimerismo o no.
Sin embargo, algunos casos de quimerismo se pueden ver con ciertos signos físicos. Por ejemplo, globos oculares con diferentes colores, diferentes colores de piel en una parte del cuerpo o dos tipos diferentes de grupos sanguíneos. Además, es difícil predecir qué tejido del cuerpo se verá afectado y cómo será la condición de la quimera.
Se ha informado que algunos casos de quimerismo causan trastornos en el desarrollo sexual de un niño. Por ejemplo, las niñas nacen con tejido testicular, porque sus gemelos que murieron en el útero eran hombres. Sin embargo, Parisi declaró que esto rara vez sucedía. Por lo general, la condición de quimerismo no muestra signos con características fácilmente observables.
En el caso de Taylor Muhl, tener dos estructuras de ADN diferentes lo hizo tener dos sistemas inmunes y dos grupos sanguíneos diferentes. También se sabe que Muhl tiene una enfermedad autoinmune que lo hace alérgico a los alimentos, medicamentos, suplementos, joyas y picaduras de insectos.
