Contenidos:
- Video medico: Te explicamos todo lo que sucede con la diabetes gestacional.
- Reconociendo la hiperinsulinemia congénita
- Causas de hiperinsulinemia en lactantes
- Signos y complicaciones en lactantes con hiperinsulinemia.
- ¿Qué se puede hacer?
Video medico: Te explicamos todo lo que sucede con la diabetes gestacional.
La hiperinsulinemia es un trastorno causado por niveles altos de la hormona insulina que es demasiado alta en el torrente sanguíneo que los niveles de azúcar en la sangre. Aunque conocido como sello de identidad a partir de enfermedades diabéticas, los niveles de insulina son demasiado altos y pueden ser un signo de trastornos metabólicos en una persona, incluso pueden ocurrir a la edad del bebé, esto se conoce como hiperinsulinemia congénita (hiperinsulinemia en bebés).
Reconociendo la hiperinsulinemia congénita
La hiperinsulinemia congénita es una enfermedad. por defecto lo que provoca la producción excesiva de insulina en alguien. Esto se debe a anomalías en las células productoras de insulina en las glándulas pancreáticas o en las células beta pancreáticas.
En circunstancias normales, las células beta pancreáticas producen suficiente insulina y solo se producen para equilibrar los niveles de azúcar en la sangre en niveles normales. Como resultado, los bebés que experimentan hiperinsulinemia experimentarán niveles de azúcar en la sangre demasiado bajos. Esta condición puede tener un impacto fatal porque el azúcar en la sangre es muy necesario para mantener las funciones fisiológicas en el cuerpo del bebé.
La hiperinsulinemia en los bebés generalmente se puede identificar a través de varios síntomas que ocurren durante la infancia (edad menor de 12 meses) o hasta la edad de menos de 18 meses. Sin embargo, el trastorno también puede ser sedentario o recién descubierto en la edad de niños a adultos, con menos casos. Esto se debe a que la hiperinsulinemia congénita tiene características clínicas y genéticas. y variando la progresión de la enfermedad.
Causas de hiperinsulinemia en lactantes
Se cree que las anomalías genéticas en las células productoras de insulina en la glándula pancreática son la principal causa de hiperinsulinemia congénita. Sin embargo, alrededor del 50% de los casos no tienen mutaciones genéticas. En algunos casos, aunque es raro, muestran que este trastorno es una condición hereditaria en una familia, hay al menos nueve genes que se heredan y pueden desencadenar una hiperinsulinemia congénita. Además, no se conocen factores de riesgo asociados con las condiciones del embarazo en la aparición de hiperinsulinemia congénita.
Signos y complicaciones en lactantes con hiperinsulinemia.
Se producen niveles bajos de azúcar en la sangre si están por debajo de 60 mg / dL, pero se estima que los niveles bajos de azúcar en la sangre debido a la hiperinsulinemia están por debajo de 50 mg / dL. Según los síntomas, los signos de hiperinsulinemia infantil congénita son difíciles de reconocer porque son muy similares a las condiciones normales del bebé en general.
Se puede sospechar que el bebé tiene hiperinsulinemia congénita si:
- Demasiado exigente
- Fácil de dormir
- Mostrando signos de letargo o pérdida de conciencia.
- Hambriento continuamente
- El corazon late rapido
Mientras que la hiperinsulinemia congénita que ocurre después de ingresar a la edad de los niños tiene síntomas generales, como hipoglucemia en general, que incluyen:
- Lemas
- Fácilmente cansado
- Experimentar confusión o dificultad para pensar
- Teniendo temblor
- El corazon late rapido
Además, la condición de niveles de azúcar en la sangre que son demasiado bajos durante mucho tiempo puede desencadenar síntomas como coma, convulsiones y daño cerebral permanente. Estas complicaciones también afectarán el desarrollo del sistema nervioso central, como trastornos del crecimiento, trastornos del sistema nervioso (déficits neurológicos focales), y retraso mental, aunque solo hay muy poco daño cerebral.
La hiperinsulinemia congénita también corre el riesgo de causar una muerte prematura si la hipoglucemia prolongada no se trata o no se resuelve adecuadamente.
¿Qué se puede hacer?
La hiperinsulinemia congénita es un trastorno genético poco frecuente y difícil de reconocer que incluso puede ocurrir durante mucho tiempo sin un tratamiento adecuado. La detección y el tratamiento lo más temprano posible son necesarios para prevenir complicaciones a largo plazo y la muerte. Los futuros padres también pueden averiguar las posibilidades de que su hijo experimente hiperinsulinemia congénita mediante un examen genético del portador del trastorno.
Una forma de tratamiento disponible es pancreatectomía o cortar parte del páncreas detectado es anormal. Una vez que se lleva a cabo el tratamiento, la hipoglucemia tiende a controlarse más fácilmente y existe la posibilidad de recuperarse en un período de varios meses o años más tarde.
Sin embargo, se debe tener en cuenta que también existe la posibilidad de que las condiciones de hipoglucemia puedan persistir incluso después del corte pancreático del 95-98%. Además de eso pancreatectomía También tiene efectos secundarios, es decir, un mayor riesgo de desarrollar diabetes mellitus en el futuro.
Alguien con hiperinsulinemia congénita también es probable que necesite un tratamiento a largo plazo para regular los niveles de azúcar en la sangre siempre en un estado estable. La ayuda de un nutricionista puede ser necesaria para planificar una dieta para los pacientes. Los niveles de azúcar en la sangre deben ser monitoreados tanto por el paciente como por la familia inmediata. También tienen que reconocer los signos de hipoglucemia y qué hacer para superarlos.
