Contenidos:
- Video medico: 👍 DOCUMETAL,EL INFIERNO DE LA CÁRCEL DE GUANTÁNAMO-DOCUMENTAL ONLINE,DOCUMENTAL NATIONAL GEOGRAPHIC
- ¿Por qué puede estar tan unido el estigma contra las personas que viven con el VIH?
- 1. Falta de conocimiento e información errónea sobre el VIH / SIDA
- 2. Miedo a entrar en contacto con las PVVS.
- 3. Falta de conocimiento público sobre los efectos adversos del estigma en las PVVS
- Puede que no sea consciente, el impacto del estigma en las PVVS es tan grande
- 1. Violar los derechos humanos (HAM)
- 2. Cerrar la oportunidad para que las PVVS se desarrollen.
- 3. Hacer que ODHA se alienen.
- 4. Inhibir los programas gubernamentales en los esfuerzos para combatir el VIH / SIDA en la comunidad.
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¿Alguna vez escuchó historias de personas con VIH / SIDA (ODHA) que fueron expulsadas de sus hogares, despedidas de su trabajo, divorciadas por sus cónyuges u otras cosas malas? ¿Qué te parece el mal trato? ¿Vale la pena? La respuesta es ciertamente no. El mal trato es una forma de discriminación que a menudo sufre PLWHA. La discriminación surge porque todavía hay un prejuicio negativo o estigma contra las PVVS de la comunidad.
¿Por qué puede estar tan unido el estigma contra las personas que viven con el VIH?
El estigma contra las PVVS ha sido inherente desde la primera vez que este virus fue descubierto y difundido ampliamente. Esta enfermedad a menudo se asocia con el uso de drogas, el sexo libre y las relaciones sexuales entre personas del mismo sexo (homosexualidad). Debido a esta conexión, las PVVS obtuvieron una etiqueta negativa en la comunidad.
De hecho, el VIH / SIDA se puede transmitir a cualquier persona. Incluyendo a personas que nunca han usado drogas, nunca usaron los servicios de trabajadores sexuales comerciales (CSW) y nunca tuvieron relaciones sexuales con personas del mismo sexo.
Sin embargo, las razones a continuación hacen que el estigma contra las PVVS sea difícil de erradicar y rectificar.
1. Falta de conocimiento e información errónea sobre el VIH / SIDA
En la comunidad, todavía hay muchos que piensan que las personas que viven con el VIH son idénticas a las personas que a menudo consumen drogas, tienen relaciones sexuales con profesionales del sexo, etc. Además, todavía hay personas que piensan que el VIH solo se puede transmitir por contacto físico o cerca de las PVVS.
Proporcionar información sobre el verdadero VIH / SIDA en la comunidad puede ayudar a los esfuerzos del gobierno a reducir el estigma y la discriminación de las PVVS.
2. Miedo a entrar en contacto con las PVVS.
La falta de conocimiento público sobre el VIH / SIDA y la información errónea sobre el VIH / SIDA tendrán un impacto en el surgimiento del temor de la comunidad para hacer contacto físico con las PVVS. Empezando por estrechar la mano, sentados juntos, comiendo juntos y otros. De hecho, el VIH solo se puede transmitir a través de relaciones sexuales de riesgo, el uso de agujas que están contaminadas con el virus del VIH y, a través de las madres VIH-positivas, a sus bebés.
Tocar la piel, estrechar la mano, abrazarse o comer con una ODHA no transmitirá la enfermedad. Estar cerca de ODHA no te infectará porque este virus no puede moverse por el aire.
3. Falta de conocimiento público sobre los efectos adversos del estigma en las PVVS
Esto se menciona en el libro ONUSIDA (2007) titulado "Reduciendo el estigma y la discriminación del VIH" Muchas personas discriminan fácilmente a las PVVS porque no piensan más en el impacto de la discriminación en sus vidas.
En realidad, es fácil poder coexistir con las PVVS en la comunidad o en las relaciones personales de todos. Sitúate como una ODHA. ¿Puedes aceptar el trato discriminatorio de las personas que te rodean? Ciertamente no puede, ¿verdad?
Por lo tanto, si hay personas cercanas, colegas, familiares o conocidos suyos a quienes se les diagnostica SIDA, no se alejen de él. Lo que hay que hacer es reunir toda la información posible sobre el VIH / SIDA para que sepa qué pasos tomar para que su relación con las PVVS sea cálida.
Puede que no sea consciente, el impacto del estigma en las PVVS es tan grande
El estigma en las PVVS no solo tiene un mal impacto en las PVVS, sino también en los esfuerzos del gobierno para combatir el VIH / SIDA en Indonesia. Éstos son algunos de los efectos negativos de dar estigma a las PVVS.
1. Violar los derechos humanos (HAM)
El tratamiento del estigma y la discriminación contra las PVVS viola los derechos básicos de las PVVS. Entre ellos están el derecho a vivir, recibir atención, tener un trabajo y otros. Nadie tiene derecho a reclamar estos derechos fundamentales de la vida de las PVVS.
2. Cerrar la oportunidad para que las PVVS se desarrollen.
El estigma puede hacer que las PVVS pierdan sus empleos, cónyuges y familias. Muchos niños con VIH / SIDA se ven obligados a abandonar la escuela porque reciben un trato injusto en la escuela.
De hecho, al igual que las personas en general, las PVVS pueden contribuir al medio ambiente circundante. Ya sea por su familia, su entorno laboral, incluso la sociedad en general.
3. Hacer que ODHA se alienen.
La discriminación contra las PVVS puede hacer que oculten sus identidades, se retiren o se alejen de la sociedad. Esto puede tener un impacto negativo en la salud de las PVVS. Pueden sentirse avergonzados de ver a un médico o recibir tratamiento en el hospital. El resultado es claramente fatal, es decir, la muerte.
El estigma contra las PVVS también puede hacer que se depriman, se mantengan alejados de la familia y del entorno, o que el suicidio sea más extremo.
4. Inhibir los programas gubernamentales en los esfuerzos para combatir el VIH / SIDA en la comunidad.
El estigma y la discriminación contra las PVVS también tendrán un impacto en la propagación del VIH / SIDA. El estigma y la discriminación desalentarán a alguien a realizar pruebas voluntarias de asesoramiento y pruebas (APV) o pruebas de detección del VIH / SIDA. El estigma puede incluso hacer que las personas se sientan reacias a buscar información y formas de protegerse contra el VIH / SIDA.
Por lo tanto, detener el estigma y la discriminación en las PVVS. No el estigma y la discriminación que pueden detener la propagación del virus del VIH en la sociedad, sino la preocupación y la comprensión de todos por el VIH / SIDA.
