Contenidos:
- Video medico: ¿Manchas En El Iris ¡Mucho Cuidado! Esto Es Lo Que Debes Saber Y Cual Es Su Significado
- ¿Qué es el cáncer de ojo (retinoblastoma)?
- Ojo de gato en el retinoblastoma
- ¿Cómo puede ocurrir el retinoblastoma?
- Dos tipos de retinoblastoma.
- 1. Retinoblastoma hereditario
- 2. Retinablastoma no hereditario (sin descendencia)
- ¿Cómo crece y se propaga el retinoblastoma?
- ¿Se puede prevenir el retinoblastoma?
Video medico: ¿Manchas En El Iris ¡Mucho Cuidado! Esto Es Lo Que Debes Saber Y Cual Es Su Significado
Esté atento si ve los ojos de su hijo como el ojo de un gato, uno de los peores riesgos es que su hijo tenga cáncer en los ojos o retinoblastoma.
¿Qué es el cáncer de ojo (retinoblastoma)?
El cáncer es una célula cuyo crecimiento y desarrollo no está controlado. Mientras que el retinoblastoma es un crecimiento celular descontrolado que ocurre en la retina del ojo. El cáncer de ojo en sí mismo es un evento canceroso que casi todos los casos ocurren en niños. Generalmente, el cáncer de ojo ocurre en niños menores de 5 años. Al menos 200 a 300 niños son diagnosticados con retinoblastoma cada año.
La investigación realizada en los hospitales nacionales de referencia en toda Indonesia encontró que hubo entre el 10 y el 12% del total de casos de retinoblastoma. Los niños y las niñas tienen la misma posibilidad de contraer retinoblastoma. Alrededor del 60% del total de casos de cáncer de ojo están presentes, afectando solo un ojo. Pero en el 40% de los otros casos, las personas que padecen cáncer de ojo desarrollan ambos ojos.
Ojo de gato en el retinoblastoma
Los síntomas que se ven a menudo en pacientes con retinoblastoma son marcas blancas en los ojos, o incluso "ojos de gato". La cuenta blanca del ojo se parece a una sombra blanca que aparece en el centro del ojo. Mientras que "ojo de gato" es un término que se refiere a un ojo que brillará de color amarillo cuando esté en un lugar oscuro, como el ojo de un gato en la noche. Si ve el letrero en el niño, debe verificar y consultar inmediatamente la condición al médico. El manejo adecuado y el diagnóstico de retinoblastoma lo más temprano posible puede ser la capacidad visual de un niño.
SAdemás, los ojos están entrecerrados, los ojos están rojos, los globos oculares están agrandados, hay inflamación del globo ocular y la visión se vuelve borrosa, es otro síntoma que aparece a menudo en pacientes con retinoblastoma.
¿Cómo puede ocurrir el retinoblastoma?
Cuando el bebé aún está en el útero, el ojo es el primer órgano que crece y se desarrolla. El ojo tiene células llamadas células de la retina que llenan la retina del ojo. En algún momento, las células de la retina dejarán de reproducirse, pero madurarán las células de la retina existentes. Sin embargo, en el retinoblastoma, la célula retiniana no se detiene para multiplicarse, por lo que su crecimiento no se controla. Este crecimiento descontrolado se produce debido a la mutación del gen en las células de la retina, es decir, el gen RB1. Como resultado de las mutaciones, el gen RB1 se convierte en un gen anormal que resulta en un retinoblastoma.
Dos tipos de retinoblastoma.
Hay dos tipos de gen RB1 que ocurren en el retinoblastoma, a saber:
1. Retinoblastoma hereditario
Aproximadamente 1 de cada 3 niños que tienen retinoblastoma tienen un gen RB1 anormal desde el nacimiento. Aunque los genes anormales han existido desde el nacimiento, la mayoría de estos niños con retinoblastoma no tienen antecedentes familiares de cáncer. Los niños que tienen genes RB1 anormales desde el nacimiento, generalmente sufren de retinoblastoma en ambos ojos, o también se les llama retinoblastoma bilateralincluso algunos están acompañados por la aparición de un tumor dentro del ojo, que se conoce como retinoblastoma multifocal.
Además, los niños que tienen un gen RB1 anormal pueden correr el riesgo de contraer cáncer en otras partes del cuerpo, como el cerebro. Los niños con este tipo de retinoblastoma tienen el riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer aunque se hayan recuperado de un retinoblastoma. Hasta el 40% de los pacientes con retinoblastoma padecen retinablastoma hereditario, donde el 10% de los casos tiene antecedentes familiares y el 30% se debe a mutaciones genéticas durante el embarazo.
2. Retinablastoma no hereditario (sin descendencia)
Aproximadamente 2 de cada 3 niños que tienen retinoblastoma tienen anomalías en el gen RB1 cuando ingresan a la infancia. La anomalía genética generalmente aparece solo en una parte del ojo y no se sabe cómo ocurre el trastorno. Este tipo de retinoblastoma no tiene un riesgo menor de cáncer en otras partes del cuerpo en comparación con el retinoblastoma hereditario. Por lo general, esto sucede en niños mayores de 1 año o entre las edades de 2 a 3 años.
¿Cómo crece y se propaga el retinoblastoma?
Si el retinoblastoma no se trata rápidamente, las células retinales anormales crecerán rápida y agresivamente para llenar el espacio del globo ocular. Las células anormales crecen hacia las otras partes del ojo y eventualmente se agrandan en un tumor. Cuando el tumor bloquea la circulación de la sangre que debe fluir hacia el ojo, la presión sobre el ojo aumentará. Esto puede causar glaucoma que causa dolor ocular y pérdida de visión.
¿Se puede prevenir el retinoblastoma?
Debido a que la retinoblastoma está más influenciada por la genética, la mejor prevención es poder encontrar la incidencia de retinoblastoma en las condiciones más tempranas posibles. Todos los recién nacidos deben realizarse exámenes de la vista y realizar una rutina durante el primer año de vida. Los bebés nacidos de familias que tienen antecedentes de retinoblastoma antes, luego deben realizarse exámenes de la vista con más frecuencia, como una vez a la semana en los primeros meses y continúan una vez al mes. Los niños que experimentan retinoblastoma si se tratan en una etapa temprana, entonces la posibilidad de recuperarse completamente puede alcanzar el 95%.
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