Contenidos:
- Video medico: Sarcoma de Erwing
- ¿Qué es el cáncer PNET?
- ¿Síntomas del cáncer de PNET?
- ¿Quién puede tener cáncer de PNET?
- Diagnóstico de cáncer PNET
- Tratamiento para el cáncer de PNET
Video medico: Sarcoma de Erwing
El sistema nervioso central consiste en el cerebro y la médula espinal. El cerebro es el órgano central que regula todas las interacciones que ocurren en el cuerpo. Sin embargo, su rendimiento no será óptimo sin la ayuda del sistema nervioso. El sistema nervioso es responsable de enviar mensajes desde todas las partes del cuerpo al cerebro y viceversa. El funcionamiento del sistema nervioso se puede interrumpir si hay daños, uno de los cuales se debe a un tumor que puede convertirse en cáncer. Un cáncer que se desarrolla en el sistema nervioso es el cáncer PNET. Que es eso Aquí está la explicación.
¿Qué es el cáncer PNET?
Tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET, por sus siglas en inglés) es un grupo de tumores que consiste en pequeñas células redondas que se originan en el tejido ectodérmico y afectan el tejido blando y el hueso. El tejido ectodérmico es el tejido que se forma durante el embrión y esto formará más tarde el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico.
Algunos PNET se desarrollan en el sistema nervioso central, incluido el cerebro y la médula espinal, y otros se desarrollan fuera del cerebro, como las extremidades, la pelvis y la pared torácica (periféricos PNET). El PNET se desarrolla a partir de células dejadas desde el desarrollo temprano del cuerpo desde el útero. Por lo general, estas células no son peligrosas, pero a veces pueden convertirse en un cáncer llamado cáncer PNET.
¿Síntomas del cáncer de PNET?
Los tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET) pueden ocurrir en cualquier parte de su cerebro. Aun así, el PNET generalmente ataca en la parte posterior del cerebro o también se llama meduloblastoma. Los síntomas de PNET dependen de la parte del cerebro donde se desarrolla el tumor, pero generalmente una persona experimenta un aumento de la presión intracraneal (aumento de la presión en el cerebro). Estos tumores crecen rápidamente y ocasionalmente se extienden a todo el cerebro o la médula espinal.
Algunos síntomas comúnmente ocurren debido al aumento de la presión intracraneal, incluyendo:
- Dolor de cabeza (generalmente cuando te levantas por la mañana)
- Vómito
- Fatiga
- Convulsiones
Si el tumor se disemina en la parte media del cerebro, cerca de la glándula pituitaria se le llama pineoblastomas. Esta condición generalmente se observa en niños pequeños. Los síntomas que pueden aparecer son problemas de movimiento ocular o quejas de visión doble, porque estos tumores están cerca del núcleo (núcleo celular) que regula los movimientos oculares y los sistemas de coordinación. Si el tumor se disemina a la columna vertebral, los síntomas que pueden aparecer incluyen:
- Dolor de espalda o pierna
- Dificultad para caminar o debilitar la fuerza de las piernas.
- Deterioro de la función intestinal y vesical, incluida la incontinencia urinaria
¿Quién puede tener cáncer de PNET?
Esta afección ocurre con mayor frecuencia en niños de entre tres y ocho años. Los niños tienen un poco más de esta condición que las niñas. Este cáncer también se puede encontrar en adultos, pero es muy raro.
Diagnóstico de cáncer PNET
- Examen físico e historial médico, incluyendo pruebas genéticas si es necesario
- Pruebas de imagen, a saber con tecnología. Tomografía computarizada (CT) escaneo y Resonancia magnética (MRI) exploración. Este examen se realiza para identificar tumores cancerosos y cuando las células cancerosas se han diseminado (metástasis).
Para diagonalizar PNET, generalmente se realiza una RMN del cerebro y la columna vertebral. Debido a que este tumor se disemina a través del líquido cefalorraquídeo (LCR), existe una alta probabilidad de que el tumor invada a otros tejidos del cuerpo.
Tratamiento para el cáncer de PNET
El tratamiento del cáncer con PNET en niños depende de la edad en el momento del diagnóstico, el estadio de la enfermedad, la ubicación del tumor, la diseminación y el nivel de actividad del tumor. Existen varios métodos de tratamiento (por supuesto, de acuerdo con la dirección del personal médico involucrado), incluida la cirugía, la radioterapia y la terapia con químicos o quimioterapia.
La cirugía cerebral es generalmente el primer paso en el tratamiento, con el objetivo de eliminar y eliminar la mayor cantidad posible de células tumorales del cerebro. Si las células tumorales persisten después de la cirugía, o cuando las células cancerosas se han diseminado, su hijo se someterá a una terapia con rayos X de alta energía u otros rayos de radiación para destruir las células cancerosas.
Además, la quimioterapia también se puede usar con medicamentos que también apuntan a detener y matar las células cancerosas que tienden a diseminarse a otras partes del cuerpo.
