Reconozca la craneosinostosis, cuando la cabeza del cráneo de un bebé no se forma perfectamente

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El embarazo es el momento más importante para el crecimiento del bebé. Por lo tanto, es apropiado para las mujeres embarazadas mantener su salud y dieta. Sin embargo, existe la posibilidad de que exista un riesgo. bebés nacidos discapacitados A pesar de que los padres se han ocupado de su embarazo. Una forma de defecto de nacimiento que puede ocurrir es la craneosinostosis. La craneosinostosis es una condición de la anomalía en los huesos del cráneo de un bebé, que empeorará si no se trata rápidamente.

La craneosinostosis es una deformidad del cráneo del bebé.

La craneosinostosis es una condición de defectos de nacimiento que causa que la forma de la cabeza del bebé sea anormal debido a su presencia anomalías en el cráneo. El hueso del cráneo no es un solo hueso autónomo, sino una combinación de siete placas óseas diferentes. Los siete huesos están conectados entre sí por una red llamada sutura.

Una sutura flexible permite que el hueso del cráneo se expanda después del crecimiento del volumen cerebral. Con el tiempo, la sutura se endurece y finalmente se cierra, juntando las siete placas de hueso para convertirlas en huesos del cráneo intactos.

Se dice que los bebés experimentan craneosinostosis si uno o varios tejidos de sutura se cierran más rápido de lo que deberían. Como resultado, el cerebro del bebé no puede desarrollarse de manera óptima porque está obstaculizado por los huesos del cráneo que ya están fusionados. Esta condición es muy peligrosa porque puede causar algunos desórdenes y anomalías.

La forma desproporcionada del cráneo puede causar dolores de cabeza prolongados, trastornos visuales y problemas psicológicos más adelante.

¿Qué causa la craneosinostosis?

La causa de la craneosinostosis es desconocida. Aun así, a veces esta condición se asocia con trastornos genéticos como el síndrome de Apert, el síndrome de Pfeiffer, el síndrome de Crouzon y mucho más. En algunos casos, la craneosinostosis es causada por una combinación de exposición a sustancias químicas durante el embarazo y factores genéticos.

Tipos de craneosinostosis

Dependiendo del tipo de sutura involucrada en la aceleración del cierre del cráneo, la craneosinostosis se divide en cuatro tipos, a saber:

  • Sagital. Esto es amable craneosinostosis Los más comúnmente encontrados. Como su nombre lo indica, esta interferencia ocurre cuando parte sutura sagital, que se extiende desde la parte frontal hasta la parte posterior del cráneo (corona superior), se cierra demasiado pronto. Este trastorno hace que la cabeza crezca alargada y ligeramente aplanada.
  • Coronal. La sutura coronal se extiende desde la oreja derecha e izquierda hasta la parte superior del cráneo. El cierre temprano de esta sección puede hacer que la forma de la frente se vuelva desigual y desigual.
  • Metópico. La sutura metópica se extiende desde la nariz a través de la línea media de la frente hasta la corona y está conectada a la sutura sagital en la parte superior del cráneo. El cierre temprano de la sutura hace que la frente forme un triángulo con la parte posterior de la cabeza ensanchada.
  • Lambdoid. El cierre temprano ocurre en la sutura lambdoidea, que se extiende de derecha a izquierda en la parte posterior del cráneo. Esto hace que una parte de la cabeza del bebé se vea plana y la posición de una oreja es más alta que la otra. La craneosinostosis lambdoidea es muy rara.

Los síntomas craneosinostosis

Síntomas y signos craneosinostosis Por lo general, aparece cuando nace el bebé y se vuelve más visible después de unos meses. Estos síntomas incluyen:

  • La corona de la cabeza del bebé no es visible.
  • La forma del cráneo del bebé se ve extraña (desproporcionada).
  • Aumento de la presión dentro del cráneo del bebé.
  • La cabeza del bebé no se desarrolla con la edad.

En algunos casos, craneosinostosis Causa una alteración o daño al cerebro, e inhibe el proceso de crecimiento en general. Los siguientes son los síntomas que debe tener en cuenta.

  • Vómitos súbitos, sin ser precedidos por náuseas.
  • Pérdida de audición.
  • Los ojos están hinchados o difíciles de mover.
  • Duerme más a menudo y rara vez juega.
  • El sonido de la respiración ruidosa e irregular.
  • Es más fácil llorar que de costumbre.

¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis?

La craneosinostosis es un trastorno.debe ser manejado por médicos y especialistas, como neurocirujanos pediátricos o cirujanos plásticos. Para diagnosticar la craneosinostosis, se necesitarán varios controles.

  • Examen fisico. En este examen, el médico medirá la cabeza del bebé y palpará toda la superficie de la cabeza para verificar el estado de la sutura y la corona.
  • Escanear. Este examen incluye tomografía computarizada, resonancia magnética o radiografía de la cabeza. Esta prueba tiene como objetivo ver si hay un tejido de sutura que se cierre más rápido de lo normal. También se puede realizar una exploración con láser para obtener el tamaño exacto del cráneo y la cabeza.
  • Prueba de ADN. Si se sospecha de un vínculo con otro trastorno genético, se pueden realizar pruebas de ADN para determinar el tipo de anomalía genética que es la causa.

Tratamiento de craneosinostosis

Craneosinostosis con severidad leve o moderada no requiere tratamiento serio. Los médicos generalmente le recomendarán a su bebé que use un casco especial que sirva para suavizar la forma del cráneo y ayudar al desarrollo del cerebro.

Si craneosinostosis severa, se debe realizar una cirugía para reducir y prevenir la presión cerebral, proporcionar espacio para que se desarrolle el cerebro y suavizar la forma del cráneo.

Hay dos tipos de cirugías que se pueden hacer para tratar la craneosinostosis, a saber:

  • Cirugía endoscópica. Esta cirugía mínimamente invasiva es adecuada para bebés menores de seis meses, siempre que solo una sutura tenga un problema. A través de esta operación, las suturas problemáticas se abrirán para que el cerebro pueda desarrollarse normalmente.
  • Cirugía abierta. Este tipo de cirugía se realiza para bebés de más de seis meses, y no solo para tratar las suturas con problemas, sino también para mejorar la forma desproporcionada del cráneo. El período de recuperación postoperatorio está abierto más tiempo que la cirugía endoscópica.

Se puede administrar terapia en el casco para suavizar la forma del cráneo después de la cirugía endoscópica, pero en cirugía abierta no se necesita esta terapia.

Complicaciones que pueden ocurrir debido a la craneosinostosis

La craneosinostosis es una afección que debe tratarse lo antes posible. Cuando se retrasa, los niños corren el riesgo de desarrollar trastornos cerebrales. Además, también puede causar defectos en la forma facial que pueden reducir la calidad de vida de los niños en el futuro.

Los bebés que tienen craneosinostosis corren grave riesgo de experimentar un aumento de la presión en el cráneo. Si no se trata, este aumento de la presión del cráneo puede causar retraso en el desarrollo, deterioro de la función cognitiva, ceguera, convulsiones e incluso la muerte (aunque es poco frecuente).

Reconozca la craneosinostosis, cuando la cabeza del cráneo de un bebé no se forma perfectamente
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